L'objectif de cette UE est de donner une vue d'ensemble du cycle de vie d'un dispositif médical (DM). Le DM est souvent le fruit de la recherche, une innovation et doit passer par toute une série d'étapes avant d'être mis sur le marché, puis exploité par les praticiens au service du patient en toute sécurité. Ces différentes étapes, test, marque CE, mise sur le marché, achat, exploitation et réforme seront détaillées dans ce cours.
- Responsable: Claude Isabelle